photo Technicien / Technicienne de validation-qualification

Technicien / Technicienne de validation-qualification

Emploi Pharmacie - Parapharmacie - Biotechnologie

Louverné, 53, Mayenne, Pays de la Loire

Ceva recherche son/sa futur.e. Technicien.ne Qualification et validation pour renforcer son équipe basée sur le Campus de Laval (53), à 1h de Rennes et du Mans et 1h30 de Paris en train. Au sein de l'équipe Qualification et validation et dans le respect des référentiels applicables (BPF, c-GMP et autres), vous garantissez la fiabilité des équipements, utilités, locaux, des systèmes informatisés, en production et aux laboratoires, et des méthodes de nettoyage des équipements de production. Vos missions : Vous participez à la rédaction des cahiers des charges des systèmes (utilités, équipements, systèmes informatisés, outillages) et pilotez les maitrises des risques associées Vous rédigez les revues qualité d'eau purifiée et revues de qualification annuelles des systèmes Vous réalisez la validation des fichiers Excel Vous rédigez les protocoles, et exécutez les tests de qualification, métrologie, vérification, validation des systèmes informatisés et validation des méthodes de nettoyage Vous déclarez et prenez en charge le traitement des événements non qualité et faites remonter tout problème Vous apportez à l'atelier une assistance quotidienne liée aux BPx Vous participez[...]

photo Responsable de production

Responsable de production

Emploi Pharmacie - Paramédical

-, 53, Mayenne, Pays de la Loire

Le laboratoire GSK recherche un Chef de Projet Production H/F dans le cadre d'un CDD de 13 mois. Le poste est basé à Mayenne (53). Description du poste : Dans le respect du Code de la Santé Publique (article R5124-36), des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF Europe et Current GMP), de la réglementation pharmaceutique applicable au site, du Code du Travail et des règles du Groupe, le Chef de Projet Production H/F aura pour mission de piloter et coordonner des programmes d'actions au sein ou en périphérie des opérations industrielles en mobilisant les équipes concernées. Responsabilités principales : Assurer la gestion des déviations, réaliser les investigations et définir les actions CAPA avec le support des experts. Suivre le processus de déviation et maintenir un plan d'amélioration. Réaliser les investigations pour les réclamations et les actions CAPA. Participer à la définition et mise en œuvre des actions d'amélioration issues des déviations. Réaliser les revues annuelles produits et participer à l'amélioration de ce processus. Examiner les changements en temps réel et suivre les plans d'amélioration. Participer à la rédaction et approbation de la documentation[...]